Sakarya’nın Kaynarca ilçesi Kırktepe Mahallesi’nde yaşayan Tuğçe ve Resul Köseoğlu çifti, kızları Gülsüm Sare’yi geçen yıl 24 Kasım günü bademciklerinin şiştiğini düşünerek özel bir hastaneye götürdü. Hekimler yaptıkları muayenenin akabinde aileye, Gülsüm Sare’yi çocuk nöroloji kısmına götürmelerini söyledi.
Kızlarını, Kocaeli Üniversitesi Araştırma ve Uygulama Hastanesi’ne götüren aile, burada hayatlarının şokunu yaşadı. 150 bin çocukta bir görülen beyin sapı tümörü hastalığı teşhisi konulan Gülsüm Sare’nin ailesine kısıtlı bir müddetleri olduğu ve tedaviye çabucak başlanması gerektiği söylendi. Cerrahi müdahale yapılamayan Gülsüm Sare Köseoğlu’nun kemoterapi ve radyoterapi usulüyle tedavisi devam ediyor.
İNANÇLARINI KAYBETMEDEN GAYRET EDİYORLAR
Kızlarının güzelleşeceğine olan inançlarını hiç kaybetmediklerini belirten Tuğçe Köseoğlu, “Bu hastalığın tedavisinin radyoterapi ve kemoterapi olabileceğini ve cerrahi müdahalesinin olamayacağını söylediler. Marmara Üniversitesi’nin hastanesinde kemoterapiye başladık. Tabiplerin bunu kemoterapiyle kurutabileceklerini, kurumazsa tekrardan radyoterapi alabileceğimizi ve hiçbir yerde cerrahi müdahalesinin olamayacağını söylediler. Olağan ki biz bu süreç içerisinde daha çok araştırmalar içerisine giriyoruz. Bu süreç çok sıkıntı lakin biz kazanacağımıza inanıyoruz ve kazanacağız” dedi.
“VAKTİMİZ KISITLI”
Resul Köseoğlu ise kimsenin deva bulamadığını belirterek “Bademcikleri şişti diye hastaneye gittik ancak bademciklerinde bir sorun olmadığı söylendi. Biz de Kocaeli Üniversitesi Hastanesi’ne gittik. Orada Sare’nin beyninde tümör olduğu söylendi. Hekimler tedavisinin düşünceli olduğu ve cerrahi müdahalenin hiçbir yerde yapılamayacağını söyledi. İstanbul’da beyin üzerine güzel olan bütün hastanelere gittim lakin hepsi bu hastalığın dünyada tedavisinin olmadığını, kısıtlı vaktimizin olduğunu söylediler.
“İMKANSIZI KABUL ETMİYORUZ”
Resul Köseoğlu, kelamlarına şöyle devam etti:
“Amerika’ya da CD’leri gönderdik, oradan da tıpkı karşılıkları aldık. Bu biçimde bir süreç var ve kimse deva bulamıyor. Bir de bu hastalığın 4 çeşidi varmış. Tek tedavi edilemeyen çeşidi de buymuş. Beyin sapının içinde olduğu için hiçbir biçimde müdahale edilemiyor, biyopsi bile yapılamıyor. Geçen hafta doktorumuzla görüştüğümde 14-15 ay üzere bir süremiz olduğunu söyledi. Tıbbın lisanında bu müddetten daha fazla yaşayan olmadığını söyledi. Yetkililerin bu işe el atmasını bekliyoruz. İmkansız diye bir şey mi var? Allah kimseyi imkansızlığa düşürmesin.”